Melanотан II (Melanotan II, MT‑2) е синтетичен цикличен пептид, създаден като аналог на естествения алфа-меланоцит-стимулиращ хормон (α‑MSH). Първоначално е разработен с изследователска цел — за проучване на образуването на меланин, пигментацията и естествената защита на кожата срещу UV лъчите.

MT‑2 действа като неселективен агонист на меланокортиновите рецептори, активирайки основно MC1R, MC3R, MC4R и MC5R. Въздействието върху няколко рецептора обяснява широкия му спектър от ефекти:

• MC1R стимулира производството на меланин и потъмняването на кожата.
• MC3R и MC4R участват в регулирането на апетита, сексуалната функция и други процеси в централната нервна система.
• MC5R е свързан с различни функции на кожата и екзокринните жлези.

В публикувано проучване фаза 2 с 338 участници:

• При доза 12 mg средното намаляване на телесното тегло достига 24,2% за 48 седмици, спрямо 2,1% при плацебо.
• 100% от участниците в групата с 12 mg намаляват теглото си с поне 5%.
• 93% постигат намаляване от поне 10%.
• 83% постигат намаляване от поне 15%.

В отделно подпроучване при участници с мастен черен дроб най-високите изследвани дози са свързани със значително намаляване на чернодробните мазнини. При повече от 85% от участниците в тези групи количеството чернодробни мазнини спада под прага за стеатоза.

Обявени са и положителни резултати от фаза 3, но част от подробните данни все още предстои да бъдат публикувани и независимо оценени.

В клиничните изпитвания Меланотан-2 се прилага като подкожна инжекция 3 пъти седмично, при предварително определени схеми.

Поддържащо: 5–10 единици, 1–2 пъти седмично.

10 mg флакон: 300 единици × 33 µg. 30 единици = 1 mg.

Първоначален тен се появява за 5–7 дни. За поддържане намалете дозата.